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为了积极响应国家战略发展要求，推动新材料产业的高质量发展，第四批增材制造医疗器械团体标准现新增国家药监局题目——《植入3D打印peek材料》，请有意向参与该题目的企业单位和专家尽快报名。
如各相关单位有任何意见或建议，请填写《反馈意见表》(附件 16)并以电子邮件形式将修改意见或建议反馈至增材制造医疗器械标委会。意见反馈时间截止至 2021 年 7 月 10 日
