第三批团体标准已发布，点击链接下载文件
中国医疗器械行业协会
增材制造医疗器械专业委员会
增材制造医疗器械专业委员会第三批十五项团体标准已正式发布，请点击以下链接查看具体文件内容。
1-增材制造医用金属粉末重复再利用控制标准T CAMDI 059—2021
2-增材制造股骨柄疲劳性能测试T CAMDI 060—2021
3-增材制造金属植入物残留颗粒生物学危害评价标准T CAMDI 061—2021
4-增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求T CAMDI 062—2021
5-增材制造匹配式口腔咬合板T CAMDI 063—2021
6-增材制造钽金属髋关节假体T CAMDI 064—2021
7-增材制造钽金属膝关节假体T CAMDI 065—2021
8-增材制造钽金属个体化骨缺损填充体T CAMDI 066—2021
10-增材制造耳部压力矫形器T CAMDI 068—2021
11-增材制造患者匹配腕手矫形器T CAMDI 069—2021
12-增材制造聚醚醚酮（PEEK）个性化颅颌面植入器械T CAMDI 070—2021
13-增材制造个性化金属胸壁畸形矫形器 T CAMDI 071—2021
14-定制式增材制造脊柱侧凸矫形器T CAMDI 072—2021
15-医疗器械用电子束粉末床熔融增材制造装备T CAMDI 073—2021
