第五批团体标准制定报名通知

关于第五批团体标准化技术委员会专家报名通知

增材制造医疗器械标委会正在开展第五批团体标准化的制定工作，为保证团体标准的制定质量，现面向临床、生产、使用、经销、科研、教学、检测机构等相关单位，征集团体标准化技术委员会专家积极投入到团体标准建设和工作中，欢迎相关单位推荐或专家自荐…

重要通知：增材制造专委会换届大会 暨第五届中国增材制造创新与发展大会等会议的通知

关于第五批增材制造医疗器械团体标准制定拟立项报名征集的通知

为深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》要求，加强增材制造医疗器械行业相关标准体系建设，推动行业规范有序发展。专委会第五批增材制造医疗器械团体标准制定拟立项报名工作已经全面展开……

关于第二届换届大会相关事宜的通告

原定于今年一月份的增材制造医疗器械专业委员会第二届换届选举大会，由于外界不可抗力的因素，无奈两番延期…

关于公开征求《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》 等医疗器械注册审查指导原则意见的通知

根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》等7项医疗器械注册审查指导原则，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1-7），即日起在网上公开征求意见。