关于第六批团体标准化技术委员会专家报名通知
各有关单位和专家：
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会标准化技术委员会（简称“增材制造医疗器械标委会”）正在开展第六批团体标准化的制定工作，为保证团体标准的制定质量，现面向临床、生产、使用、经销、科研、教学、检测机构等相关单位，征集团体标准化技术委员会专家积极投入到团体标准建设和工作中，欢迎相关单位推荐或专家自荐。
一、具体条件要求
应熟悉 3D 打印医疗器械行业发展情况，致力于推动行业发展，具有较高的专业素养；
熟悉医疗器械法律、法规、技术及标准，具有副高及副高级以上职称，或者在3D打印医疗器械领域有特殊成就的专家；
对标准工作有热情，对国际、国内标准体系和标准编制、审查有一定经验和见解的，能够完成相关任务；
能够按时出席标准起草工作会议并积极发表意见，会议出勤率至少保证70%以上。
二、拟立项题目如下，分别来自专委会的专家委员和会员企业提报申请，项目名称如下
1. 增材制造 磷酸钙生物陶瓷骨修复医疗器械的工艺控制和确认要求
2. 金属增材制造髋臼杯内部缺陷超声检测方法
3. 增材制造（3D打印）个性化牙种植体初期稳定性测试标准
4. 增材制造 聚醚醚酮胸肋骨假体
5. 增材制造 个性化金属骨盆假体
6. 增材制造 钛及钛合金倾斜牙种植体
7. 基于明胶基水凝胶的3D打印角膜替代物物理及生物功能的评价体系
8. 组织工程软骨的体外构建和动物实验流程及生物功能的评价标准
9. 增材制造 钽金属肘关节假体
10. 增材制造 钛合金腕关节假体
11. 即时增材制造互联网外固定系统
12. 增材制造 患者匹配式颌面部接骨板
13. 增材制造光固化正畸矫治器树脂
14. 增材制造（光固化）颌垫类树脂
15.增材制造金属定制式正畸矫治器及附件
三、参与方式
请报名参与上述拟立项题目专家填写《起草专家申请表》(见附件3)，并将电子版资料发送至专委会秘书处邮箱：secretariat@ammdc.cn，（邮件主题形式为：“专家姓名+标准名称”，原则上一位专家最多可报名三个项目）
四、联系方式
联系人1：孙正炜 153 1611 8563（同微信号）
联系人2：赵威 177 0189 6595（同微信号）
联系人3：朱静蔚 135 6471 2505（同微信号）
联系人4：邓琴 173 2143 6525（同微信号）
联系人5：黄玉冰 138 1761 2270（同微信号）
联系人6：叶琦 136 7177 7168（同微信号）
地址：上海市闵行区陈行公路2388号2号楼B1层
邮箱：secretariat@ammdc.cn
五、其它
经审核确认符合标准制定要求的专家即可参与团体标准制定工作，欢迎各位专家报名参与，共同努力制定高质量的增材制造医疗器械团体标准。
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会
2024年4月16日
