上海药监局器审中心联合专委会共同举办增材制造医疗器械产业发展和科学监管论坛通知(第一轮)
为加强增材制造医疗器械的监管政策和产业化成果宣传,搭建监管部门与企业的沟通平台,引领科学监管、技术创新、标准制定和医疗科研成果转化,推动增材制造医疗器械产业高质量发展,由上海市医疗器械化妆品审评核查中心联合中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会、上海交通大学转化医学中心、上海市松江区生物医药产业服务站共同举办的“增材制造医疗器械产业发展和科学监管论坛”,将于2023年11月在上海召开。
本次大会将邀请众多国内增材制造医疗领域专家以学术报告的形式进行主题演讲、交流讨论。
一、会议主题
二、会议组织架构
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会
上海市松江区生物医药产业服务站
上海交通大学转化医学中心
三、会议时间和地点
四、会议内容(暂定)
五、报名

联系人:
赵威:177 0189 6595(同微信)
朱静蔚:189 3065 1810(同微信)
蒋宇清:183 0216 5415(同微信)
六、其他事项
一、机场
本论坛不收取任何费用,提供餐饮,参会人员交通和住宿费用自理。
参会人员如自驾前往,酒店可提供免费停车。