【3D专委会】祝贺团体标准制定线上公益培训会议成功举办
2022年3月26日，由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会主办的“增材制造医疗器械团体标准制定线上培训会议”通过线上直播的方式顺利召开，会议通过腾讯直播、南极熊线上直播、南极熊视频号及Bilibili四个平台线上同步直播，参会人员超过4000人次，举得了圆满成功。
会议由增材制造医疗器械专委会秘书长杨静主持，并代表专委会对参加会议的嘉宾、专家及企业朋友们表示热烈的欢迎，对长期以来关注、重视、支持专委会团体标准工作的领导、专家、会员朋友们表示衷心的感谢！会议邀请了国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心刘斌主任为会议致辞并做了精彩的报告。北京市标准化研究院教授级高级工程师田川、空军军医大学唐都医院骨科院长郭征、上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科主任医师/教授王金武、江西省人民医院骨科名誉主任/教授董谢平、上海市医疗器械化妆品审评核查中心副部长/高级工程师谢能、湖南普林特医疗器械有限公司总经理王国华、北京爱康宜诚医疗器材有限公司工程师李新宇参加了此次会议并做了精彩报告。
党的十八大以来，我国进入新时代中国特色社会主义建设时期，这一时期党中央、国务院高度重视标准化工作。习近平总书记指出，“标准决定质量，只有高标准才有高质量”“ 以高标准助力高技术创新、促进高水平开放、引领高质量发展”。总书记强调，“中国将积极实施标准化战略，以标准助力创新发展、协调发展、绿色发展、开放发展、共享发展”。
为了加快构建推动高质量发展的标准体系，促进经济社会高质量发展， 2021年10月10日，中共中央、国务院对外印发了《国家标准化发展纲要》，纲要强调要充分释放市场主体标准化活力，优化政府颁布标准与市场自主制定标准二元结构，大幅提升市场自主制定标准的比重。而团体标准作为市场自主制定标准的主要形式，已经成为我国新型标准体系的重要组成部分，纲要中明确提出“大力发展团体标准，实施团体标准培优计划，推进团体标准应用示范，充分发挥技术优势企业作用，引导社会团体制定原创性、高质量标准。”
本次会议目的旨在深入贯彻《国家标准化发展纲要》文件精神，加快推进增材制造医疗器械团体标准制修订工作，提升团体标准起草人员的研制工作能力和水平，保障团体标准制修订工作高效、顺利进行。
嘉宾及主题简介
杨静
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会秘书长
大会主持发言
国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心主任
主题演讲-《增材制造监管科学理论研究》
北京市标准化研究院教授级高级工程师
主题演讲-《团体标准编写》
空军军医大学唐都医院骨科院长
上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科主任医师/教授
主题演讲-《团体标准制定经验分享》
江西省人民医院骨科名誉主任/教授
上海市医疗器械化妆品审评核查中心副部长/高级工程师
主题演讲-《团体标准制定经验分享》
湖南普林特医疗器械有限公司总经理
主题演讲-《团体标准制定经验分享》
北京爱康宜诚医疗器材有限公司工程师
主题演讲-《团体标准制定经验分享》
会后，杨秘书长为会议做了总结，对今天8位老师带来的精彩演讲表示衷心的感谢！也对这么多年来一直对团标工作付出努力的专家和企业朋友们表示衷心的感谢！虽然之前几批团标制定过程中存在的不足之处，但在今后的工作中，专委会将同广大的专家和企业朋友们一起努力逐步完善和优化。
通过今天的这次培训，专委会希望大家能够深入认识开展团体标准工作的重要意义，熟悉团体标准的理论方法、编写要求，提高标准化工作能力。也请参与专委会第四批团标制定的起草单位好好总结今天学习的内容，对接下来的团标草案再认真修改，确保编写的草案内容符合规范、满足要求。专委会欢迎更多的专家、企业加入到增材制造医疗器械团体标准的制定工作中来，共同努力推动增材制造医疗器械行业的高质量发展。
最后，再次对参加会议的各位嘉宾、专家及企业朋友们表示由衷的感谢！
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回放有效期截至到2022年4月25日
