【3D专委会】团体标准制定培训会议通知
尊敬的各位专家及会员单位:
您们好!
为深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》等文件精神,推进增材制造医疗器械团体标准制定工作,帮助标准起草工作者更好地掌握标准制定程序和要求,提升标准研制质量和水平。增材制造医疗器械专业委员会将于2023年5月20日-21日在上海举办“2023年增材制造医疗器械团体标准制定培训会议”,在此,专委会诚挚邀请各位专家及会员单位能够参加会议,期待您的参与!
现将有关事项通知如下:
一、培训内容
1. 团体标准最新政策文件的讲解;
2. 团体标准制定的程序和要求;
3. 团体标准编写的结构和编写规则;
4. 团体标准编写的技术要点;
5. 团体标准制定中的经验分享。
二、培训时间
2023年5月20日(周六)-21日(周日),两天。
三、培训地点
上海市(具体地点会在开会前两周另行通知)
四、会议主持
杨静,中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会秘书长
五、培训议程
(待定)
六、培训费用
1、参与专委会前五批团标(含第五批)制定的企业及专委会专家免费参会;
2、未参与专委会前五批团标制定的会员企业报名费1800元/人,非会员企业报名费3000元/人;
3、 培训期间住宿及交通费用自理。
七、报名方式
1. 请参加培训会议人员将报名回执表(附件)word版发送至专委会邮箱:wujianfei@ammdc.cn;
联系人:吴健飞
联系电话:15316118563(同微信)
附件:报名回执表
扫描以下二维码下载报名回执表:
中国医疗器械行业协会
增材制造医疗器械专业委员会
2023年4月28日