关于第五批团体标准化技术委员会专家报名通知
关于第五批团体标准化技术委员会专家报名通知
各有关单位和专家：
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会标准化技术委员会（简称“增材制造医疗器械标委会”）正在开展第五批团体标准化的制定工作，为保证团体标准的制定质量，现面向临床、生产、使用、经销、科研、教学、检测机构等相关单位，征集团体标准化技术委员会专家积极投入到团体标准建设和工作中，欢迎相关单位推荐或专家自荐。
一、具体条件要求
- 应熟悉 3D 打印医疗器械行业发展情况，致力于推动行业发展，具有较高的专业素养；
- 熟悉医疗器械法律、法规、技术及标准，具有副高及副高级以上职称，或者在3D打印医疗器械领域有特殊成就的专家；
- 对标准工作有热情，对国际、国内标准体系和标准编制、审查有一定经验和见解的，能够完成相关任务；
- 能够按时出席标准起草工作会议并积极发表意见，会议出勤率至少保证70%以上。
二、拟立项题目10个，分别来自专委会的专家委员和会员企业提报申请，项目名称如下
项目五：增材制造金属髋膝关节骨缺损填充块
项目六：增材制造可降解生物活性陶瓷骨修复材料
项目七：增材制造钽金属踝关节假体
项目八：增材制造口腔颌面外科导板
项目九：定制式增材制造下肢假肢接受腔
项目十：增材制造力学适配型椎间融合器的设计及验证原则
三、参与方式
请报名参与上述拟立项题目专家填写《起草专家申请表》(见附件3)，并将电子版资料发送至专委会秘书处邮箱：secretariat@ammdc.cn（邮件主题形式为：“专家姓名+标准名称”，原则上一位专家最多可报名三个项目）
四、联系方式
吴健飞：15316118563（同微信号）
赵威：17701896595（同微信号）
刘云清：13585783116（同微信号）
五、其它
经审核确认符合标准制定要求的专家即可参与团标制定工作，欢迎各位专家报名参与，共同努力制定高质量的增材制造医疗器械团体标准。
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会
2023年2月23日
