专委会关于召开第四批增材制造医疗器械团体标准审定会议的通知
尊敬的各位院士、各位专家、各起草单位
您们好!
为深入贯彻《国家标准化发展纲要》文件精神,加快推进、完成增材制造医疗器械团体标准制修订工作。根据《团体标准管理规定》《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》等有关规定,增材制造医疗器械专委会拟定于2022年11月12日(星期六),在国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心召开“第四批增材制造医疗器械团体标准审定会议”。
现将有关事宜通知如下:
一、会议内容
第四批十五项增材制造医疗器械团体标准审定会议》
二、会议时间及地点
1.会议时间:2022 年 11 月 12 日 (周六) 07:30—18:30;
2.会议地点:国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心(详细地址:深圳市福田区福田保税区槟榔道3号深港国际合作园G栋0907)。
三、参会人员(拟定)
国家有关部门领导及多省市医院、大专院校、检验研究院专家,各项目组专家组长及主要起草单位。
四、会议日程(拟定)
五、疫情防控有关要求
请各参会人员严格按照国家常态化防控的总体要求,并积极配合深圳市疫情防控有关要求,中、高风险等疫情重点地区人员请勿参会,会议期间保持社交距离,科学佩戴口罩。
六、联系方式
吴健飞 15316118563
赵 威 17701896595
刘云清 18939651810
特此通知!
中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会
2022年10月27日